本发明涉及一种兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法，属于兽用医药技术领域。
由于这两步骤的过程用胸腺嘧啶替换了所有的非甲基化胞嘧啶碱基，源自非甲基化模板的PCR产物以不相等的比例，仅包含三种类型的核苷酸。
接受氟尿嘧啶联合亚叶酸方案治疗或是吉西他滨方案治疗患者的中位生存期分别为23.0个月及23.6个月。
由一株链霉菌产生的核苷N9705是肽酰胞嘧啶核苷衍生物，具有广谱抗生活性。
目的：建立磺胺嘧啶钠注射液的含量测定的紫外分光光度法。
所发现的碱基物质，也就是尿嘧啶和黄嘌呤，它们合成了对于地球生物最重要的两种物质，DNA以及RNA。
结果：以药物信息学为基础，能全面了解丙基硫氧嘧啶的不良反应机制与表现，开展有效的临床药学实践。
含有非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸序列的寡脱氧核苷酸不直接抑制病毒感染细胞，而是通过刺激免疫系统来起作用。
核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷区，保存序列及脱氧核糖核酸转换区。
发现有两个势阱：其中一个对应正常的胞嘧啶，而另一个则对应它的顺式亚胺式互变异构体。
目的：建立测定丙硫氧嘧啶片含量的方法。
嘧啶核苷包括尿嘧啶核苷和胞嘧啶核苷，其在食品工业和医药行业上应用广泛。
结论：卡培他滨和奥沙利铂用于先前未经治疗的食管癌和胃癌患者，效果分别与氟尿嘧啶和顺铂相同。
方法分别采用四氧嘧啶、肾上腺素造糖尿病模型，通过检测血糖来观察玉米须提取物对糖尿病小鼠模型的影响。
目的探讨5氟尿嘧啶对人工晶状体植入术后前膜形成的治疗作用.
目的:用四氧嘧啶和熟地诱导糖尿病轻瘫大鼠模型.
动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。
嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合,产生一个核苷.
只有4种:腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞核嘧啶.
卡培他滨和氟尿嘧啶的毒副作用相似。
观察褪黑素对以四氧嘧啶诱发大鼠糖尿病时垂体肾上腺轴的影响.
上述结果显示，长期处理丙烷基硫尿嘧啶对大鼠肾上腺束网状带细胞分泌皮质固酮的刺激效应，至少有部分原因系由于甲状腺功能偏低所致。
氟尿嘧啶是用来治疗结肠癌、头颈癌、胰腺癌和其他器官等的癌症.
选育嘧啶核苷高产菌是实现发酵法生产胞苷、尿苷的前提.
海嘧啶可显著降低肿瘤细胞膜钙泵活性。
采用相转移催化法以四丁基氯化铵为催化剂合成了端基含磺胺嘧啶的聚乳酸，将肿瘤导向基团引入了可生物降解药物载体。
将所建立的体系应用于氨甲喋呤，甲氧苄氨嘧啶等已知抑制剂的抑制率的测定，结果满意。
方法：用酸碱滴定法测定磺胺嘧啶的含量，用紫外分光光度法测定甲氧苄啶的含量。
目的:探讨人参多糖在复方氟脲嘧啶多相脂质体中的保护作用.
方法采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型以及由肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型,观察TF对实验动物的降血糖效果.